作为新法规体系下的模块，医疗器械临床评价的业务出现。
食品药品监督管理总局高级研修学院一年来已经组织多次相关的法规宣贯与培训，为配合整体法规宣贯本研讨班将医学信息检索与利用、临床研究的类型以及基本概念、临床证据水平评价标准、医疗器械临床评价数据的荟萃分析、医疗器械临床试验的设计、医疗器械临床试验的实施等进行详细的培训。
同时参会者可以针对经常面临的实际问题与上述专业的专家进行沟通，获得有针对性的帮助。
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